新闻稿与声明
2023 年 2 月 3 日
美国FDA 批准拓达维®用于经治HR+/HER2-转移性乳腺癌2023 年 2 月 2 日
吉利德科学发布 2022 年第四季度及全年财务报告2023 年 1 月 3 日
欧洲药品管理局受理拓达维®上市许可申请，用于经治HR+/HER2-转移性乳腺癌2022 年 12 月 22 日
SUNLENCA® (lenacapavir)获FDA新药上市批准，为多重耐药型HIV感染者提供每年仅需给药两次的同类首创治疗选择2022 年 12 月 12 日
吉利德科学再次荣列道琼斯可持续发展世界指数2022 年 12 月 9 日
最新研究结果表明：拓达维®对于所有Trop-2表达水平的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者均展示出临床疗效2022 年 12 月 1 日
必妥维®在欧盟获批扩大适应症，用于治疗HIV-1感染儿童2022 年 11 月 4 日
韦立得®获FDA批准用于治疗慢性乙型肝炎儿童患者2022 年 10 月 31 日
吉利德科学发布2022年第三季度财务报告2022 年 10 月 26 日
吉利德发布真实世界证据，进一步证实必妥维®有效治疗患有系列合并症的HIV感染者2022 年 10 月 13 日
FDA 受理吉利德拓达维®补充生物制剂许可申请并授予其优先审评资格，用于经治HR+/ HER2- 转移性乳腺癌2022 年 8 月 25 日
吉利德宣布唯一每年仅需给药两次的HIV疗法SUNLENCA®（lenacapavir）获得全球首个上市许可2022 年 8 月 16 日
吉利德将获得此前未涵盖的拓达维®全球权利2022 年 8 月 4 日
吉利德科学发布2022年第二季度财务报告2022 年 7 月 29 日
必妥维®对包括HBV合并感染者在内的各类初治HIV感染者显示出高疗效2022 年 7 月 27 日
欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）给出积极意见，建议授予COVID-19 治疗药物 Veklury®（瑞德西韦）上市许可2022 年 7 月 22 日
2022 世界艾滋病大会强调“科学创新与合作”，吉利德为终结HIV 全球流行发挥领导作用2022 年 6 月 24 日
布乐韦肽临床研究达到主要终点，48 周治疗对慢性丁肝病毒实现显著应答2022 年 6 月 24 日
用于治疗多重耐药型HIV 感染者的在研药物LENACAPAVIR 获得 欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）的积极意见2022 年 4 月 29 日
吉利德科学发布2022 年第一季度财务报告2022 年 4 月 29 日
FDA批准Veklury®（瑞德西韦）成为首个且唯一用于治疗12岁以下COVID-19儿童患者的药物2022 年 4 月 22 日
吉利德关于世界卫生组织推荐Veklury®（瑞德西韦）与加快其资格预审申请的声明2022 年 3 月 10 日
关于吉利德热线电话4008201135系统维护的通知2022 年 2 月 17 日
吉利德在2022 CROI会议上发布多项抗病毒领域最新研发数据2022 年 2 月 17 日
多项体外研究结果显示，瑞德西韦对奥密克戎、德尔塔和其他SARS-COV-2变异株具备抗病毒活性2022 年 2 月 2 日
吉利德科学2021年第四季度及全年财务报告摘要2022 年 1 月 21 日
美国食品药品监督管理局批准Veklury ®（瑞德西韦）用于治疗COVID-19疾病进展高危的非住院患者2021 年 12 月 22 日
临床数据证明瑞德西韦可显著降低COVID-19高危患者的住院风险2021 年 12 月 1 日
吉利德关于瑞德西韦和SARS-CoV-2奥密克戎变异株的声明2021 年 10 月 29 日
真实世界BICSTaR观察性研究表明，使用必妥维®治疗的HIV感染者，其患者自报告结局显示出与临床试验一致的有效性2021 年 10 月 26 日
吉利德与默沙东联合启动2期临床试验，评估每周口服一次Lenacapavir与Islatravir在研联合用药针对HIV治疗的有效性2021 年 10 月 19 日
吉利德科学宣布将捐赠Veklury®帮助印度尼西亚与亚美尼亚应对持续的COVID-19疫情2021 年 10 月 18 日
必妥维®在美国获批扩大适应症：用于治疗HIV-1感染儿童2021 年 9 月 22 日
VEKLURY®（瑞德西韦）显著降低了COVID-19 高危患者的住院风险2021 年 3 月 16 日
吉利德和默沙东将共同开发并商业 化在研HIV长效联合疗法2020 年 10 月 23 日
美国食品药品监督管理局 （FDA） 批准吉利德抗病毒药物Veklury® (瑞德西韦)用于治疗新型冠状病毒肺炎2020 年 9 月 17 日
吉利德科学宣布收购Immunomedics2020 年 9 月 17 日
吉利德在研抗CD47单克隆抗体magrolimab获FDA突破性疗法认定，用于治疗骨髓增生异常综合征2020 年 8 月 11 日
中国国家药品监督管理局批准舒发泰®用于HIV暴露前预防（PrEP）2020 年 7 月 3 日
欧盟委员会授予吉利德公司VEKLURY®（瑞德西韦）治疗新型冠状病毒肺炎有条件上市许可2020 年 5 月 7 日
吉利德科学关于在研抗病毒药物瑞德西韦全球供应的声明2020 年 5 月 1 日
吉利德在研抗病毒药物瑞德西韦获得美国食品和药物管理局紧急使用授权，用于治疗新型冠状病毒肺炎2020 年 2 月 27 日
吉利德科学发起两项针对瑞德西韦治疗新型冠状病毒肺炎的三期临床试验如需更多信息，敬请联系
公共事务部
+86 21 3893 4588
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