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关于瑞德西韦治疗新型冠状病毒肺炎WHO指南更新的声明

Veklury(瑞德西韦)作为治疗新型冠状病毒肺炎住院患者的标准疗法,其受到了包括美国国立卫生研究院、美国传染病学会以及日本、英国、德国的很多值得信赖的国家组织指南的认可。这些建议基于发表在同行评审期刊上的多个随机、对照研究的有力证据,这些研究证明了瑞德西韦可显著加快康复速度的临床获益,从而释放有限的医院资源。我们很失望,世卫组织(WHO)的指南似乎忽视了这一证据,而此时,世界各地的病例正急剧增加,在约50个国家和地区,医生正在依赖瑞德西韦这一(首个也是唯一一个)已获得批准或得到授权的抗病毒药物,为新型冠状病毒肺炎患者提供治疗。


重要事实


瑞德西韦的益处已在三个随机、对照的临床研究中得到证实,其中包括一个随机、双盲、安慰剂对照的临床研究(ACTT-1),这是评估在研药物疗效和安全性的金标准。


美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)主导的ACTT-1研究显示,与安慰剂相比,瑞德西韦可将住院患者的总体恢复时间缩短5天,对需要氧气支持的患者,恢复时间可加快7天。

 

ACTT-1研究的数据经过已经同行评审并发表在《新英格兰医学杂志》上,为瑞德西韦纳入多个治疗指南提供了支持。这些数据还支持了全球约50个国家和地区对瑞德西韦治疗新型冠状病毒肺炎的批准或临时使用授权。

 

世卫组织的指南依赖于世卫组织主导的团结(Solidarity)试验数据。来自团结试验的关键数据尚未提供,也未经过同行评审,而这些数据将使临床医生、监管机构和吉利德能够评估该试验中期结果的质量和可靠性。NIAID的研究和吉利德的开放标签试验的结果证实了瑞德西韦的临床获益,而到目前为止公布的团结试验的结果与这些已发表的有力证据不一致。

 

用与病原体抗争的药剂来治疗重大疾病,这一直是医疗护理的基石。作为一种抗病毒药物,瑞德西韦能抑制引起新型冠状病毒肺炎的SARS CoV-2病毒,降低病毒在体内复制的能力。我们也在研究瑞德西韦与抗炎药物的联合使用,以期提高新型冠状病毒肺炎患者的预后。